他社
（一般的な外部委託機関）
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Why Us
医薬品広告規制に関する包括的助言を提供できるのは当社のみ。 資材審査の受託にとどまらず、仕組みとして構築し、定着させます。
01
専門性の高さ
大手製薬企業で資材審査の管理職・専門職を経験した社員が直接審査・助言。外注委託機関とは専門レベルが圧倒的に違います。
02
包括的なソリューション
資材審査だけでなく、プロセス設計・システム構築・組織開発まで一貫して提案可能。審査から体制構築までワンストップで支援します。
03
実績に裏付けられた信頼性
大手製薬企業でスライドレビュー・資材審査プロセス・システム・組織開発をリードし、品質強化・コンプライアンス強化を成功に導いた実績があります。
対応範囲の違い
当社
（JP Compliance Partners）
（JP Compliance Partners）
対応範囲
資材審査受託のみ
資材審査
+ プロセス設計
+ システム構築
+ 組織開発
+ 包括的助言
+ プロセス設計
+ システム構築
+ 組織開発
+ 包括的助言
Our Proposition
“
資材審査の「組織開発」と
「審査プロセス導入」を
包括的に支援できる企業は、
ほぼ存在しません。
実務レベルの資材審査代行は外部委託が可能である一方、経営・組織・ガバナンスの観点から資材審査を“仕組みとして構築し、定着させる”支援は市場にほぼ存在しない構造的な空白があります。弊社は、このギャップを埋めることが可能な数少ないプレイヤーとして、資材審査の「組織開発」および「審査プロセス導入」を包括的に支援します。
法令遵守と表現の戦略性を両立させ、資材を
「制約の産物」ではなく「価値創出の手段」として機能させる。
0名
全国の該当経験者
推定人数
0社
製薬協加盟企業
各社1〜2名の希少人材
0年間
実務責任者経験
代表社員の大手製薬企業在籍
Track Record
数字が証明する品質
0.0%
スライドレビュー 事前提出率
2025
0.0%
スライドレビュー 期限前提出率
2025
0.0/5
資材審査 満足度
2024
0件
厚労省広告監視事業 指摘件数
2019–2025
※ 代表社員の在職中の大手製薬企業における実績
Services
支援内容
.01
コンプライアンス研修
薬機法や景品表示法などを網羅し、最新トピック反映の実務研修を演習付きで提供します。
.02
資材審査 相談
企業ポリシーとJPMAコードの整合性確保や判定基準の明文化を支援します。
.03
資材審査 受託
科学的妥当性と法規適合性を両立した審査を行い、代替案を提示します。
.04
スライドレビュー受託
講演会スライドの事前審査を迅速かつ正確に実施します。
.05
審査体制 開発支援
SOPやワークフロー、権限設計、KPI設計を包括的に支援します。
.06
モニタリング
販売情報提供活動の適正性を定期的にモニタリングし改善を提案します。
Process
審査体制開発支援の場合、NDA締結から90日で本格稼働を実現します。
90-DAY LAUNCH
Step 01
環境整備
NDA締結後に体制やIT環境を確認し、導入の基盤を整備します。
Step 02
課題明確化
優先度マトリクスを用いて90日プランを作成し、課題を明確化します。
Step 03
業務準備
研修を実施し、テンプレートや判定基準を提供して業務準備を進めます。
Step 04
本格稼働
試行審査を通じて運用をシミュレーションし、本稼働へ円滑に移行します。
About Us
会社概要
- 医薬品・医療機器等の広告規制対応および資材審査体制構築に関するコンサルティング業務
- 医薬品・医療機器等の広告資材の審査、研修、監査および関連する業務
- 医薬品・医療機器等のプロモーション活動に関する教育・研修の企画および実施
